Skip to content
  • Home
  • Submission
    • WMO applicable
    • Non WMO research
    • Approval Board of Directors UMCG
    • Biobank and/or databank
  • Documents
  • Topics
    • Adverse Events (SAEs, SUSARs, SADEs, etc.)
  • Contact & Info
    • Composition METc UMCG
    • METc UMCG meetings
    • METc UMCG Fee
    • More practical information
  • FAQ
  • News
    • Availability ToetsingOnline
    • Review fee decree research files
    • ToetsingOnline becomes Research Portal (update 11-11-24)
    • Transition to CTR
    • Download requests external parties
    • Meeting dates 2025
  • English
    • Dutch
  • Home
  • Submission
    • WMO applicable
    • Non WMO research
    • Approval Board of Directors UMCG
    • Biobank and/or databank
  • Documents
  • Topics
    • Adverse Events (SAEs, SUSARs, SADEs, etc.)
  • Contact & Info
    • Composition METc UMCG
    • METc UMCG meetings
    • METc UMCG Fee
    • More practical information
  • FAQ
  • News
    • Availability ToetsingOnline
    • Review fee decree research files
    • ToetsingOnline becomes Research Portal (update 11-11-24)
    • Transition to CTR
    • Download requests external parties
    • Meeting dates 2025
  • English
    • Dutch

More practical information

Here you find the website of organisations where you can also find information on (the submission of) medical scientific research with human subjects.

The Central Committee on Research Involving Human Subjects (CCMO).

This website of the body responsible for implementing the Medical Research Involving Human Subjects Act (WMO) and the Embryo’s Act contains, amongst other things, general information on the Dutch legal framework concerning medical scientific research, the review process and procedures, the Standard research file and the accredited Medical Ethics Committees in the Netherlands.
www.ccmo.nl

Dutch Clinical Research Foundation. (DRCF)

The Dutch Clinical Research Foundation is a foundation whose purpose is to maximise and facilitate clinical research so valuable knowledge and science will be of use to patients as soon as possible. www.dcrfonline.nl

EudraCT.

EudraCT is a database of all clinical trials which commenced in the Community from 1 May 2004, and also includes clinical trials linked to European paediatric drug development. Through this website the EudraCT number can be created and the application form can be filled out. A EudraCT form is required for the application of a research with a medicinal product for WMO approval to an accredited Ethics Committee and the National Competent Authority. The new research is saved in the database. For help regarding the EudraCT form, please consult the FAQ.
eudract.ema.europa.eu

UMCG Clinical Research Toolbox & Research Register.

All applications submitted to the METc for review have to be registered in the UMCG Research Registry. UMCG employees can apply for an account to register their study via this link (use Firefox or Edge browser). Moreover, the Research Toolbox  gives the UMCG Researcher access to checklists, SOP’s and templates for quality management  of scientific research.

For access to the Toolbox and the Research Registry you can contact the Clinical Research Office at: researchsupport@umcg.nl or by telephone +31 (0)50- 361 5522 for assistance on registration.

  • Home
  • Submission
  • Topics
  • FAQ
  • Documents
  • Information & contact
  • Home
  • Submission
  • Topics
  • FAQ
  • Documents
  • Information & contact

POWERED BY Wild Sea 2020

Beheer cookie toestemming
Wij gebruiken cookies om onze website en onze service te optimaliseren.
Functionele cookies Always active
De technische opslag of toegang is strikt noodzakelijk voor het legitieme doel het gebruik mogelijk te maken van een specifieke dienst waarom de abonnee of gebruiker uitdrukkelijk heeft gevraagd, of met als enig doel de uitvoering van de transmissie van een communicatie over een elektronisch communicatienetwerk.
Voorkeuren
De technische opslag of toegang is noodzakelijk voor het legitieme doel voorkeuren op te slaan die niet door de abonnee of gebruiker zijn aangevraagd.
Statistieken
De technische opslag of toegang die uitsluitend voor statistische doeleinden wordt gebruikt. De technische opslag of toegang die uitsluitend wordt gebruikt voor anonieme statistische doeleinden. Zonder dagvaarding, vrijwillige naleving door uw Internet Service Provider, of aanvullende gegevens van een derde partij, kan informatie die alleen voor dit doel wordt opgeslagen of opgehaald gewoonlijk niet worden gebruikt om je te identificeren.
Marketing
De technische opslag of toegang is nodig om gebruikersprofielen op te stellen voor het verzenden van reclame, of om de gebruiker op een website of over verschillende websites te volgen voor soortgelijke marketingdoeleinden.
Manage options Manage services Manage {vendor_count} vendors Read more about these purposes
Bekijk voorkeuren
{title} {title} {title}