Home
Indienen
WMO plichtig
Niet WMO plichtig
Lokale goedkeuring Raad van Bestuur UMCG
Biobank
Documenten
Thema’s
Proefpersonen informatie
Onderzoek met minderjarigen en wilsonbekwamen
De rol van arts en onderzoeker
Onderzoek met straling
Afnemen en bewaren lichaamsmateriaal
NFU Risico classificatie en Monitoring
Ongewenste voorvallen (SAE’s, SUSAR’s, SADE’s etc.)
Contact & Info
Samenstelling METc UMCG
Vergaderdata METc
Tarieven METc UMCG
Overige praktische informatie
FAQ’s
Actueel
De uitvoering van medisch wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) en het Coronavirus.
Model Proefpersooninformatie niet meer vrijblijvend
Brexit en mogelijke gevolgen voor klinisch onderzoek
Hoe gaat de METc UMCG om met de AVG en de wijzigingen in de proefpersooninformatie?
Handreiking nieuwe regelgeving medische hulpmiddelen en in-vitrodiagnostica
Nog geen duidelijkheid over ingangsdatum ECTR, beschikbaarheid e-learning uitgesteld.
EU-verordening Clinical Trial Regulation in december 2021 van toepassing.
Voorwaarden (her)start klinisch onderzoek in zorginstellingen en CRU’s gelijkgetrokken
Nieuw model proefpersoneninformatie voor volwassenen
CCMO wordt bevoegde instantie bij klinisch onderzoek met medisch hulpmiddel
Menu
Home
Indienen
WMO plichtig
Niet WMO plichtig
Lokale goedkeuring Raad van Bestuur UMCG
Biobank
Documenten
Thema’s
Proefpersonen informatie
Onderzoek met minderjarigen en wilsonbekwamen
De rol van arts en onderzoeker
Onderzoek met straling
Afnemen en bewaren lichaamsmateriaal
NFU Risico classificatie en Monitoring
Ongewenste voorvallen (SAE’s, SUSAR’s, SADE’s etc.)
Contact & Info
Samenstelling METc UMCG
Vergaderdata METc
Tarieven METc UMCG
Overige praktische informatie
FAQ’s
Actueel
De uitvoering van medisch wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) en het Coronavirus.
Model Proefpersooninformatie niet meer vrijblijvend
Brexit en mogelijke gevolgen voor klinisch onderzoek
Hoe gaat de METc UMCG om met de AVG en de wijzigingen in de proefpersooninformatie?
Handreiking nieuwe regelgeving medische hulpmiddelen en in-vitrodiagnostica
Nog geen duidelijkheid over ingangsdatum ECTR, beschikbaarheid e-learning uitgesteld.
EU-verordening Clinical Trial Regulation in december 2021 van toepassing.
Voorwaarden (her)start klinisch onderzoek in zorginstellingen en CRU’s gelijkgetrokken
Nieuw model proefpersoneninformatie voor volwassenen
CCMO wordt bevoegde instantie bij klinisch onderzoek met medisch hulpmiddel
Search
Close
Actueel
EU-verordening Clinical Trial Regulation in december 2021 van toepassing.
14/09/2020
Voorwaarden (her)start klinisch onderzoek in zorginstellingen en CRU’s gelijkgetrokken
14/09/2020
Nieuw model proefpersoneninformatie voor volwassenen
14/09/2020
CCMO wordt bevoegde instantie bij klinisch onderzoek met medisch hulpmiddel
14/09/2020
