Home
Indienen
WMO plichtig
Niet WMO plichtig
Lokale goedkeuring Raad van Bestuur UMCG
Biobank
Documenten
Thema’s
Proefpersonen informatie
Onderzoek met minderjarigen en wilsonbekwamen
De rol van arts en onderzoeker
Onderzoek met straling
Afnemen en bewaren lichaamsmateriaal
NFU Risico classificatie en Monitoring
Ongewenste voorvallen (SAE’s, SUSAR’s, SADE’s etc.)
Wetenschappelijk onderzoek en medische hulpmiddelen
Contact & Info
Samenstelling METc UMCG
Vergaderdata METc
Tarieven METc UMCG
Overige praktische informatie
FAQ’s
Actueel
Nieuwe Richtlijn Toetsing Geschiktheid Onderzoeksinstelling (TGO)
Advies lokale uitvoerbaarheid – deadline indienen
Toolbox UMCG: update checklist met VGO
Nieuwe versie ABR formulier
METc UMCG start met beoordelen volgens VHP/CTR
Vergaderdata METc 2021
CCMO wordt bevoegde instantie bij klinisch onderzoek met medisch hulpmiddel
Model Proefpersooninformatie niet meer vrijblijvend
Nieuw model proefpersoneninformatie voor volwassenen
De uitvoering van medisch wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) en het Coronavirus.
Hoe gaat de METc UMCG om met de AVG en de wijzigingen in de proefpersooninformatie?
Handreiking nieuwe regelgeving medische hulpmiddelen en in-vitrodiagnostica
EU-verordening Clinical Trial Regulation per 1 februari 2022 van toepassing.
Menu
Home
Indienen
WMO plichtig
Niet WMO plichtig
Lokale goedkeuring Raad van Bestuur UMCG
Biobank
Documenten
Thema’s
Proefpersonen informatie
Onderzoek met minderjarigen en wilsonbekwamen
De rol van arts en onderzoeker
Onderzoek met straling
Afnemen en bewaren lichaamsmateriaal
NFU Risico classificatie en Monitoring
Ongewenste voorvallen (SAE’s, SUSAR’s, SADE’s etc.)
Wetenschappelijk onderzoek en medische hulpmiddelen
Contact & Info
Samenstelling METc UMCG
Vergaderdata METc
Tarieven METc UMCG
Overige praktische informatie
FAQ’s
Actueel
Nieuwe Richtlijn Toetsing Geschiktheid Onderzoeksinstelling (TGO)
Advies lokale uitvoerbaarheid – deadline indienen
Toolbox UMCG: update checklist met VGO
Nieuwe versie ABR formulier
METc UMCG start met beoordelen volgens VHP/CTR
Vergaderdata METc 2021
CCMO wordt bevoegde instantie bij klinisch onderzoek met medisch hulpmiddel
Model Proefpersooninformatie niet meer vrijblijvend
Nieuw model proefpersoneninformatie voor volwassenen
De uitvoering van medisch wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) en het Coronavirus.
Hoe gaat de METc UMCG om met de AVG en de wijzigingen in de proefpersooninformatie?
Handreiking nieuwe regelgeving medische hulpmiddelen en in-vitrodiagnostica
EU-verordening Clinical Trial Regulation per 1 februari 2022 van toepassing.
Search
Close
Actueel
Nieuwe Richtlijn Toetsing Geschiktheid Onderzoeksinstelling (TGO)
18/10/2021
Advies lokale uitvoerbaarheid – deadline indienen
14/10/2021
Toolbox UMCG: update checklist met VGO
14/10/2021
Nieuwe versie ABR formulier
26/05/2021
