Home
Indienen
WMO plichtig
Niet WMO plichtig
Lokale goedkeuring Raad van Bestuur UMCG
Biobank
Documenten
Thema’s
Proefpersonen informatie
Onderzoek met minderjarigen en wilsonbekwamen
De rol van arts en onderzoeker
Onderzoek met straling
Afnemen en bewaren lichaamsmateriaal
NFU Risico classificatie en Monitoring
Ongewenste voorvallen (SAE’s, SUSAR’s, SADE’s etc.)
Wetenschappelijk onderzoek en medische hulpmiddelen
Contact & Info
Samenstelling METc UMCG
Vergaderdata METc
Tarieven METc UMCG
Overige praktische informatie
FAQ’s
Actueel
METc UMCG start met beoordelen volgens VHP/CTR
Indienings’stop’ voor onderzoek met medisch hulpmiddel
Vergaderdata METc 2021
CCMO wordt bevoegde instantie bij klinisch onderzoek met medisch hulpmiddel
Model Proefpersooninformatie niet meer vrijblijvend
Nieuw model proefpersoneninformatie voor volwassenen
De uitvoering van medisch wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) en het Coronavirus.
Brexit en mogelijke gevolgen voor klinisch onderzoek
Hoe gaat de METc UMCG om met de AVG en de wijzigingen in de proefpersooninformatie?
Handreiking nieuwe regelgeving medische hulpmiddelen en in-vitrodiagnostica
EU-verordening Clinical Trial Regulation in december 2021 van toepassing.
Voorwaarden (her)start klinisch onderzoek in zorginstellingen en CRU’s gelijkgetrokken
Menu
Home
Indienen
WMO plichtig
Niet WMO plichtig
Lokale goedkeuring Raad van Bestuur UMCG
Biobank
Documenten
Thema’s
Proefpersonen informatie
Onderzoek met minderjarigen en wilsonbekwamen
De rol van arts en onderzoeker
Onderzoek met straling
Afnemen en bewaren lichaamsmateriaal
NFU Risico classificatie en Monitoring
Ongewenste voorvallen (SAE’s, SUSAR’s, SADE’s etc.)
Wetenschappelijk onderzoek en medische hulpmiddelen
Contact & Info
Samenstelling METc UMCG
Vergaderdata METc
Tarieven METc UMCG
Overige praktische informatie
FAQ’s
Actueel
METc UMCG start met beoordelen volgens VHP/CTR
Indienings’stop’ voor onderzoek met medisch hulpmiddel
Vergaderdata METc 2021
CCMO wordt bevoegde instantie bij klinisch onderzoek met medisch hulpmiddel
Model Proefpersooninformatie niet meer vrijblijvend
Nieuw model proefpersoneninformatie voor volwassenen
De uitvoering van medisch wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) en het Coronavirus.
Brexit en mogelijke gevolgen voor klinisch onderzoek
Hoe gaat de METc UMCG om met de AVG en de wijzigingen in de proefpersooninformatie?
Handreiking nieuwe regelgeving medische hulpmiddelen en in-vitrodiagnostica
EU-verordening Clinical Trial Regulation in december 2021 van toepassing.
Voorwaarden (her)start klinisch onderzoek in zorginstellingen en CRU’s gelijkgetrokken
Search
Close
Actueel
METc UMCG start met beoordelen volgens VHP/CTR
01/03/2021
Indienings’stop’ voor onderzoek met medisch hulpmiddel
17/02/2021
Vergaderdata METc 2021
14/12/2020
Procedure indienen verklaring lokale haalbaarheid verandert vanaf 1 december 2020
09/11/2020
