• Home
  • Indienen
    • WMO plichtig
    • Niet WMO plichtig
    • Lokale goedkeuring Raad van Bestuur UMCG
    • Biobank
  • Documenten
  • Thema’s
    • Proefpersonen informatie
    • Onderzoek met minderjarigen en wilsonbekwamen
    • De rol van arts en onderzoeker
    • Onderzoek met straling
    • Afnemen en bewaren lichaamsmateriaal
    • NFU Risico classificatie en Monitoring
    • Ongewenste voorvallen (SAE’s, SUSAR’s, SADE’s etc.)
    • Wetenschappelijk onderzoek en medische hulpmiddelen
  • Contact & Info
    • Samenstelling METc UMCG
    • Vergaderdata METc
    • Tarieven METc UMCG
    • Overige praktische informatie
  • FAQ’s
  • Actueel
    • METc UMCG start met beoordelen volgens VHP/CTR
    • Indienings’stop’ voor onderzoek met medisch hulpmiddel
    • Vergaderdata METc 2021
    • CCMO wordt bevoegde instantie bij klinisch onderzoek met medisch hulpmiddel
    • Model Proefpersooninformatie niet meer vrijblijvend
    • Nieuw model proefpersoneninformatie voor volwassenen
    • De uitvoering van medisch wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) en het Coronavirus.
    • Brexit en mogelijke gevolgen voor klinisch onderzoek
    • Hoe gaat de METc UMCG om met de AVG en de wijzigingen in de proefpersooninformatie?
    • Handreiking nieuwe regelgeving medische hulpmiddelen en in-vitrodiagnostica
    • EU-verordening Clinical Trial Regulation in december 2021 van toepassing.
    • Voorwaarden (her)start klinisch onderzoek in zorginstellingen en CRU’s gelijkgetrokken
  • Nederlands
    • Engels
Menu
  • Home
  • Indienen
    • WMO plichtig
    • Niet WMO plichtig
    • Lokale goedkeuring Raad van Bestuur UMCG
    • Biobank
  • Documenten
  • Thema’s
    • Proefpersonen informatie
    • Onderzoek met minderjarigen en wilsonbekwamen
    • De rol van arts en onderzoeker
    • Onderzoek met straling
    • Afnemen en bewaren lichaamsmateriaal
    • NFU Risico classificatie en Monitoring
    • Ongewenste voorvallen (SAE’s, SUSAR’s, SADE’s etc.)
    • Wetenschappelijk onderzoek en medische hulpmiddelen
  • Contact & Info
    • Samenstelling METc UMCG
    • Vergaderdata METc
    • Tarieven METc UMCG
    • Overige praktische informatie
  • FAQ’s
  • Actueel
    • METc UMCG start met beoordelen volgens VHP/CTR
    • Indienings’stop’ voor onderzoek met medisch hulpmiddel
    • Vergaderdata METc 2021
    • CCMO wordt bevoegde instantie bij klinisch onderzoek met medisch hulpmiddel
    • Model Proefpersooninformatie niet meer vrijblijvend
    • Nieuw model proefpersoneninformatie voor volwassenen
    • De uitvoering van medisch wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) en het Coronavirus.
    • Brexit en mogelijke gevolgen voor klinisch onderzoek
    • Hoe gaat de METc UMCG om met de AVG en de wijzigingen in de proefpersooninformatie?
    • Handreiking nieuwe regelgeving medische hulpmiddelen en in-vitrodiagnostica
    • EU-verordening Clinical Trial Regulation in december 2021 van toepassing.
    • Voorwaarden (her)start klinisch onderzoek in zorginstellingen en CRU’s gelijkgetrokken
  • Nederlands
    • Engels
Search
Close

Vergaderdata METc

Download hier  (PDF) een document met de vergaderdata van de METc.

In de kalender van de vergaderdata kunt u nagaan welke datum is bedoeld voor onderzoeksvoorstellen met geneesmiddelen en welke datum voor is bedoeld voor overige onderzoeken.
Disclaimer: Aan dit document met vergaderdata kunnen geen rechten worden ontleend.

U kunt contact opnemen met het secretariaat van de METc wanneer u wilt weten wanneer onderzoeksvoorstellen met een medisch hulpmiddel kunnen worden beoordeeld.

Samenstelling METc
METc – bureau
Tarieven
Contact
Samenstelling METc

De Medisch Ethische Toetsingscommissie is samengesteld uit deskundige mensen die de wettelijke verplichte disciplines vertegenwoordigen. Ga naar deze pagina

METc – bureau

De Medisch Ethische Toetsingscommissie wordt ondersteund door medewerkers van het METc Bureau. Zij begeleiden het indienings- en beoordelingsproces maar maken geen deel uit van de besluitvorming. Ga naar deze pagina

Tarieven

In sommige gevallen rekent de METc UMCG een tarief voor haar werkzaamheden die zij uitvoert in het kader van de Wet Medisch-wetenschappelijk Onderzoek met mensen. Ga naar deze pagina

Contact

Hier vindt u een aantal adressen en websites van organisaties, waar u algemene informatie over (het indienen van) medisch wetenschappelijk onderzoek met mensen kunt vinden. Ga naar deze pagina

  • Home
  • Indienen
  • Documenten
  • Thema’s
  • FAQ
  • Contact
  • Disclaimer
  • Cookiebeleid
Menu
  • Home
  • Indienen
  • Documenten
  • Thema’s
  • FAQ
  • Contact
  • Disclaimer
  • Cookiebeleid

POWERED BY Wild Sea 2020