Brexit en mogelijke gevolgen voor klinisch onderzoek

De CCMO heeft een bericht op haar website gepubliceerd waarin de mogelijke gevolgen van de brexit voor klinisch (geneesmiddelen) onderzoek  worden benoemd. Het gaat dan om bijvoorbeeld: Nieuwe importvergunning wanneer de productie (geheel of gedeeltelijk) in het Verenigd Koninkrijk plaatsvindt. Nieuwe QP (Qualified Person) aanwijzen die in de EU is gevestigd. Wijziging vestiging van de […]